創(chuàng)新醫(yī)療器械產品將進入優(yōu)先審批快道
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- 發(fā)布時間：
- 2013-04-08
摘要：
醫(yī)療器械創(chuàng)新產品與普通產品同等審批的局面或將被打破，創(chuàng)新醫(yī)療器械產品將進入優(yōu)先審批快道。
近日，原國家食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的婦科腹腔鏡器械《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》（征求意見稿）稱，主管部門擬設創(chuàng)新醫(yī)療器械審查辦公室，并建立創(chuàng)新醫(yī)療器械審查專家?guī)欤瑢?chuàng)新醫(yī)械特別審批申請進行審查。同時，還將建立特別審批醫(yī)械申請數(shù)據(jù)庫，對特別審批的產品進行統(tǒng)一管理。
據(jù)悉，這是原國家食品藥品監(jiān)管局首次對國內創(chuàng)新醫(yī)械出臺特別審批政策，腹腔鏡手術器械旨在推進醫(yī)械注冊審評審批機制改革，提高注冊審評審批效率。中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會副會長姜峰在接受本報記者采訪時指出，簡化審批程序對醫(yī)械產品的注冊具有積極作用，在此基礎之上對自主創(chuàng)新產品再給予特殊通道，對促進自主創(chuàng)新尤其是國產醫(yī)械的自主創(chuàng)新具有更大的扶持意義。